GMP凈化車間
  生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。

  通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累，生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制是非常關(guān)鍵的，節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點，給予客戶符合GMP標(biāo)準(zhǔn)要求，同時應(yīng)用了新節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案，可以提供實驗室整廠規(guī)劃設(shè)計，包含人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng)。